Identyfikacja i subkomórkowa lokalizacja ludzkiego rab5b, nowego członka nadrodziny GTPaz związanej z ras.

Członkowie rodziny ssaczej GTPaz są związani z określonymi przedziałami subkomórkowymi, gdzie postuluje się, że te białka działają w transporcie pęcherzykowym. Przeszukując bibliotekę ludzkich komórek śródbłonka żyły pępowinowej zdegenerowanymi sondami oligonukleotydowymi, wyizolowaliśmy klon cDNA o wielkości 1,6 kb, kodujący białko 215 aminokwasów należące do rodziny rabatowej GTPaz. To nowo zidentyfikowane białko rab jest w 81% identyczne z ludzkim rab5, którego odpowiednik w psie został zlokalizowany na błonie komórkowej i wczesnych endosomach. W świetle tej homologii nazwaliśmy tego nowego członka nadrodziny GTPase rab5b . Analiza Northern z użyciem cDNA rab5b jako sondy ujawniła mRNA o wielkości 3,6 kb w różnych typach komórek, w tym w ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej, komórkach erytroleukemii K562, komórkach monoblastycznych U937 i komórkach HeLa. Read more „Identyfikacja i subkomórkowa lokalizacja ludzkiego rab5b, nowego członka nadrodziny GTPaz związanej z ras.”

Początkowe leczenie agresywnego chłoniaka za pomocą chemioterapii wysokodawkowej i wspomagania autologicznych komórek macierzystych ad

Diagnozy zostały ocenione centralnie przez jednego patologa. Innymi kryteriami włączenia były etap III lub IV Ann Arbor lub stadium II z obfitą chorobą brzucha (masa guza większa niż 7 cm w największej średnicy); ryzyko niskiego, niskiego pośredniego lub wysokiego pośredniego (tj. maksymalnie dwa z możliwych niekorzystnych czynników prognostycznych [w odniesieniu do stadium nowotworu, stężenia dehydrogenazy mleczanowej w surowicy i stanu sprawności]) zgodnie z Międzynarodowym wskaźnikiem prognostycznym dostosowanym do wieku (pacjenci z wykluczono wysokie ryzyko); brak podstawowej dysfunkcji narządu wykluczającej stosowanie antracykliny lub chemioterapii o wysokiej dawce; oraz brak zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności. Proces został zatwierdzony przez komisję etyczną Centrum Universitaire de Nantes w Nantes we Francji i wszyscy pacjenci wyrazili pisemną zgodę. Randomizację przeprowadzono zgodnie z centrum, bez dalszej stratyfikacji. Read more „Początkowe leczenie agresywnego chłoniaka za pomocą chemioterapii wysokodawkowej i wspomagania autologicznych komórek macierzystych ad”

Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad

Ze względu na prawdopodobną rolę ABCA3 w transporcie lipidów, jego lokalizację w komórkach pęcherzykowych typu II oraz powiązanie innych genów ABC z ludzkimi chorobami, przeprowadziliśmy badanie w celu ustalenia, czy ABCA3 bierze udział w metabolizmie środków powierzchniowo czynnych fosfolipidów i czy ABCA3 jest kandydatem gen niewyjaśnionego niedoboru środka powierzchniowo czynnego u niemowląt urodzonych o czasie. Metody
Pacjenci
Od lipca 1995 r. Do kwietnia 2003 r. Pobierano próbki krwi od 337 niemowląt z ciężką chorobą układu oddechowego w ramach badania mającego na celu identyfikację dziedzicznych zaburzeń metabolizmu surfaktantów. Niemowlęta pochodziły z północnej i południowej Europy, z Afryki, Azji i Bliskiego Wschodu. Read more „Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad”