Aspiryna hamuje aktywność aktywatora plazminogenu naczyniowego in vivo. Badania wykorzystujące nowy test do ilościowego oznaczenia aktywności aktywatora plazminogenu.

Naczyniowy lub tkankowy aktywator plazminogenu (TPA) jest kluczowym enzymem w fizjologicznej fibrynolizie. Aby zbadać rolę prostaglandyn w modulowaniu syntezy i uwalnianiu TPA in vivo, analizowaliśmy prospektywnie wpływ aspiryny (650 mg / dzień X 2) na aktywność TPA u 13 ludzi przed i po 10 minutach okluzji żylnej przedramienia. Aktywność TPA oceniano ilościowo za pomocą nowo opracowanego testu immunoabsorpcji enzymatycznej, który mierzy i różnicuje TPA i aktywność aktywatora plazminogenu typu urokinazy (UK). Test ten opiera się na obserwacji, że stężenie kompleksów inhibitora alfa 2-plazmin-plazminina w plazmie zakrzepłej w Reptilazie wzrasta liniowo proporcjonalnie do dodanej ilości aktywatora. Odpoczynkowa aktywność TPA była wyższa u kobiet niż u mężczyzn (0,56 +/- 0,59 vs. Read more „Aspiryna hamuje aktywność aktywatora plazminogenu naczyniowego in vivo. Badania wykorzystujące nowy test do ilościowego oznaczenia aktywności aktywatora plazminogenu.”

Początkowe leczenie agresywnego chłoniaka za pomocą chemioterapii wysokodawkowej i wspomagania autologicznych komórek macierzystych ad

Diagnozy zostały ocenione centralnie przez jednego patologa. Innymi kryteriami włączenia były etap III lub IV Ann Arbor lub stadium II z obfitą chorobą brzucha (masa guza większa niż 7 cm w największej średnicy); ryzyko niskiego, niskiego pośredniego lub wysokiego pośredniego (tj. maksymalnie dwa z możliwych niekorzystnych czynników prognostycznych [w odniesieniu do stadium nowotworu, stężenia dehydrogenazy mleczanowej w surowicy i stanu sprawności]) zgodnie z Międzynarodowym wskaźnikiem prognostycznym dostosowanym do wieku (pacjenci z wykluczono wysokie ryzyko); brak podstawowej dysfunkcji narządu wykluczającej stosowanie antracykliny lub chemioterapii o wysokiej dawce; oraz brak zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności. Proces został zatwierdzony przez komisję etyczną Centrum Universitaire de Nantes w Nantes we Francji i wszyscy pacjenci wyrazili pisemną zgodę. Randomizację przeprowadzono zgodnie z centrum, bez dalszej stratyfikacji. Read more „Początkowe leczenie agresywnego chłoniaka za pomocą chemioterapii wysokodawkowej i wspomagania autologicznych komórek macierzystych ad”

Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad

Ze względu na prawdopodobną rolę ABCA3 w transporcie lipidów, jego lokalizację w komórkach pęcherzykowych typu II oraz powiązanie innych genów ABC z ludzkimi chorobami, przeprowadziliśmy badanie w celu ustalenia, czy ABCA3 bierze udział w metabolizmie środków powierzchniowo czynnych fosfolipidów i czy ABCA3 jest kandydatem gen niewyjaśnionego niedoboru środka powierzchniowo czynnego u niemowląt urodzonych o czasie. Metody
Pacjenci
Od lipca 1995 r. Do kwietnia 2003 r. Pobierano próbki krwi od 337 niemowląt z ciężką chorobą układu oddechowego w ramach badania mającego na celu identyfikację dziedzicznych zaburzeń metabolizmu surfaktantów. Niemowlęta pochodziły z północnej i południowej Europy, z Afryki, Azji i Bliskiego Wschodu. Read more „Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad”