Przeciwciała mielinowe nerwów obwodowych w zespole Guillain-Barre wiążą neutralny glikolipid z mieliny obwodowej i reagują krzyżowo z antygenem Forssman.

W czasie ostrej fazy choroby, surowica pacjentów z zespołem Guillain-Barre (GBS) zawiera przeciwciała wiążące dopełniacz (Ab) do mieliny obwodowej nerwu (PNM). Badaliśmy lipidy PNM jako przypuszczalne antygeny dla tych Ab, ponieważ surowica GBS zachowała znaczną reaktywność na PNM traktowany proteazą. Ab wiążące się z określonymi lipidami badano za pomocą testu wiązania i przeniesienia C1 (C1FT) z użyciem frakcji lipidu PNM wprowadzanego do liposomów jako celów antygenu lub do lipidów na płytkach HPTLC z kozim Ab znakowanym peroksydazą do ludzkiej IgM. Reaktywność wykryto dla neutralnego glikolipidu (NGL) ludzkiego PNM o podobnej liczbie reszt węglowodanowych do pozostałości haptenu Forssman (Forss). Miana anty-NGL Ab u pacjentów z GBS (50-220 U / ml) były znacząco podwyższone w porównaniu z chorobą i normalnymi kontrolami (0-5 i 0-6 U / ml). Read more „Przeciwciała mielinowe nerwów obwodowych w zespole Guillain-Barre wiążą neutralny glikolipid z mieliny obwodowej i reagują krzyżowo z antygenem Forssman.”

Identyfikacja i subkomórkowa lokalizacja ludzkiego rab5b, nowego członka nadrodziny GTPaz związanej z ras.

Członkowie rodziny ssaczej GTPaz są związani z określonymi przedziałami subkomórkowymi, gdzie postuluje się, że te białka działają w transporcie pęcherzykowym. Przeszukując bibliotekę ludzkich komórek śródbłonka żyły pępowinowej zdegenerowanymi sondami oligonukleotydowymi, wyizolowaliśmy klon cDNA o wielkości 1,6 kb, kodujący białko 215 aminokwasów należące do rodziny rabatowej GTPaz. To nowo zidentyfikowane białko rab jest w 81% identyczne z ludzkim rab5, którego odpowiednik w psie został zlokalizowany na błonie komórkowej i wczesnych endosomach. W świetle tej homologii nazwaliśmy tego nowego członka nadrodziny GTPase rab5b . Analiza Northern z użyciem cDNA rab5b jako sondy ujawniła mRNA o wielkości 3,6 kb w różnych typach komórek, w tym w ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej, komórkach erytroleukemii K562, komórkach monoblastycznych U937 i komórkach HeLa. Read more „Identyfikacja i subkomórkowa lokalizacja ludzkiego rab5b, nowego członka nadrodziny GTPaz związanej z ras.”

Frakcjonowanie komórek na nieciągłym gradiencie Ficollu. Badanie subpopulacji ludzkich komórek T przy użyciu przeciwciał przeciwko komórkom T od pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym.

Pacjenci z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym (SLE) mieli spadek w subpopulacji komórek (frakcja D), gdy limfocyty krwi obwodowej były rozdzielone na nieciągłym gradiencie Ficollu. Preinkubacja komórek SLE w 37 ° C przez 30 min doprowadziła do wyraźnego zmniejszenia tej frakcji, złożonej głównie z komórek pochodnych grasicy (T). Stwierdzono, że supernatyny takich preinkubacji powodują redukcję w komórkach frakcji D od normalnych ludzi. Stwierdzono, że aktywny czynnik w supernatantu jest przeciwciałem IgG. Podobnie, surowica od pacjentów z aktywnym SLE powodowała redukcję w komórkach frakcji D od normalnych dawców. Read more „Frakcjonowanie komórek na nieciągłym gradiencie Ficollu. Badanie subpopulacji ludzkich komórek T przy użyciu przeciwciał przeciwko komórkom T od pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym.”

Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta cd

Wyniki analizowano przy użyciu oprogramowania SeqMan (DNAStar) i Mutation Explorer (SoftGenetics). Warianty zidentyfikowano przez porównanie każdej sekwencji z referencyjną sekwencją ABCA3. 18 Rodzicielski DNA sekwencjonowano, gdy próbki były dostępne, a niesynonimowe mutacje analizowano na co najmniej 100 rasowo lub etnicznie dobranych osobnikach (200 chromosomów). Żadna z niesynonimowych mutacji została znaleziona w publicznej bazie danych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/) lub w bazie danych Celera, która składa się z sekwencji z dwóch Europejscy Amerykanie, jeden Afroamerykanin, jeden Meksykanin i jeden chiński. Analiza filogenetyczna
Aby przeanalizować ewolucyjną (filogenetyczną) zależność między ABCA3 i pokrewnymi białkami z różnych organizmów, wykorzystaliśmy wyprowadzoną sekwencję aminokwasów ABCA3 (numer dostępu w GenBank NP_001080) do przeszukiwania bazy danych sekwencji przy użyciu programu BLAST (http: //www.ncbi .nlm.nih.gov / blast /). Read more „Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta cd”