Wpływ inhibitora cholesterylowej proteiny transferowej na cholesterol HDL czesc 4

Do oceny różnic między fazą placebo i lekiem w każdej grupie użyto sparowanych testów t, podczas gdy t-testy z dwiema próbkami zastosowano do wykrycia statystycznie istotnych różnic między osobnikami, którzy otrzymali atorwastatynę i tymi, którzy jej nie otrzymali (oprogramowanie SPSS, wersja 10.0 ). Procentową zmianę z torcetrapibem w porównaniu do placebo obliczono dla poszczególnych osobników i podsumowano opisowo dla każdej grupy osobników. Dane przedstawiono jako średnie . SD. Wyniki
Charakterystyka podmiotów
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka osobników w losowaniu. Charakterystykę uczestników badania w momencie badania przesiewowego przedstawiono w tabeli 1. Łącznie 19 pacjentów (17 mężczyzn i 2 kobiety) zostało zapisanych do badania i zakończyło badanie. Pacjenci, którzy otrzymywali atorwastatynę i ci, którzy jej nie mieli, byli podobni pod względem wieku, rozkładu płci oraz poziomu cholesterolu HDL i AI apolipoproteiny. Zgodnie z oczekiwaniami, poziom cholesterolu LDL i apolipoproteiny B był znacząco niższy w kohorcie atorwastatyny.
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane
Torcetrapib, sam lub w połączeniu z atorwastatyną, nie powodował istotnych klinicznie zmian parametrów życiowych, wartości chemicznych w surowicy ani wartości hematologicznych. Nie wystąpiły żadne poważne zdarzenia niepożądane ani wycofania z powodu zdarzeń niepożądanych. 19 pacjentów zgłosiło łącznie 28 działań niepożądanych podczas badania, z których 20 było łagodnych, a 8 było umiarkowanych. Siedemnaście zdarzeń niepożądanych, zgłoszonych przez 13 pacjentów, zostało uznanych za związane z leczeniem; 14 było łagodnych i 3 były umiarkowane. Cztery zdarzenia niepożądane wystąpiły u trzech pacjentów, którzy otrzymywali atorwastatynę: u jednego wystąpił ból głowy podczas przyjmowania placebo, u dwóch wystąpił ból głowy podczas przyjmowania 120 mg torcetrapibu na dobę, a jeden z dwóch ostatnich pacjentów również odczuwał ból. Trzynaście działań niepożądanych wystąpiło u osób, które nie otrzymywały atorwastatyny: jedna miała zawroty głowy podczas przyjmowania placebo; u sześciu wystąpił ból głowy, astenia, ból (u dwóch osób), niestrawność, opryszczka, półpaść lub pocenie się podczas przyjmowania 120 mg torcetrapibu na dobę; a trzy miały bóle głowy, niestrawność, amnezję lub zaburzenia myślenia podczas otrzymywania 120 mg torcetrapibu dwa razy na dobę.
Wpływ na poziomy w osoczu cholesterolu HDL i apolipoprotein AI i A-II
Tabela 2. Tabela 2. Poziom cholesterolu HDL w cholesterolu i Apolipoproteiny AI i A-II na końcu fazy placebo i leków. Leczenie tortretrapibem w dawce 120 mg dziennie powodowało niższe wartości aktywności CETP, które były niższe niż wartości zmierzone podczas podawania placebo: redukcje wyniosły 38 . 22% (P = 0,001) wśród pacjentów, którzy otrzymywali atorwastatynę i 28 . 16% (P = 0,003) wśród tych, którzy tego nie zrobili. Wśród osób, które otrzymywały również 120 mg torcetrapibu dwa razy na dobę, najniższe wartości aktywności CETP były o 65 . 16 procent niższe niż wartości zmierzone podczas fazy placebo (P = 0,01). Torcetrapib miał uderzające działanie na poziomy cholesterolu HDL w osoczu (Tabela 2). W dawce 120 mg na dobę zwiększał poziom cholesterolu HDL w osoczu o 61 procent, z 29 . 4 mg na decylitr (0,8 . 0,1 mmol na litr) do 47 . 10 mg na decylitr (1,2 . 0,3 mmol na litr), wśród osoby, które otrzymały atorwastatynę (P <0,001) i 46 procent, od 32 . 7 mg na decylitr (0,8 . 0,2 mmol na litr) do 46 . 14 mg na decylitr (1,2 . 0,4 mmol na litr), wśród tych, którzy nie otrzymują atorwastatyny (P = 0,001) [przypisy: cilostazol, wdrożenia magento, Enterolteosyal ] [więcej w: tęgoryjec objawy, bath and body works allegro, żebro szyjne ]