Wpływ inhibitora cholesterylowej proteiny transferowej na cholesterol HDL ad 5

Wśród osób, które otrzymywały 120 mg torcetrapibu dwa razy dziennie, wzrost cholesterolu HDL o 106 procent, z 34 . 5 mg na decylitr (0,9 . 0,1 mmol na litr) podczas fazy placebo do 70 . 15 mg na decylitr ( 1,8 . 0,4 mmol na litr), obserwowano (P <0,001). Poziomy osoczowe apolipoprotein HDL AI i A-II również były znacząco zwiększone przez torcetrapib. W porównaniu z poziomami zmierzonymi podczas podawania placebo poziomy apolipoproteiny AI i A-II wzrastały odpowiednio o 13 procent (P = 0,003) i 10 procent (P <0,001) wśród osób, które otrzymywały 120 mg na dobę z atorwastatyną, przez 16 procent (p <0,001) i 12 procent (p = 0,01) wśród osób, które otrzymywały 120 mg na dobę bez atorwastatyny, oraz 36 procent (p <0,001) i 21 procent (p <0,001) wśród osób otrzymujących 120 mg dwa razy na dobę.
Wpływ Torcetrapibu na lipidy, cholesterol LDL i apolipoproteinę B
Tabela 3. Tabela 3. Poziom lipidów w osoczu, cholesterol LDL i apolipoproteina B na końcu fazy placebo i leku. Jak pokazano w Tabeli 3, torcetrapib miał minimalny wpływ na poziomy cholesterolu i fosfolipidów w osoczu. W porównaniu z placebo, torcetrapib w dawce 120 mg na dobę w skojarzeniu z atorwastatyną obniżył poziomy triglicerydów o 18 procent (P = 0,05); zmniejszenie liczby osób otrzymujących 120 mg torcetrapibu dwa razy na dobę wyniosło 26% (p = 0,05).
Torcetrapib również zmniejszał poziomy cholesterolu LDL i apolipoproteiny B. W grupie badanej, która otrzymywała atorwastatynę, torcetrapib zmniejszał poziom cholesterolu LDL o 17 procent w stosunku do placebo (P = 0,02) i obniżał poziomy apolipoproteiny B o 14 procent (P = 0,002). Odpowiednie redukcje wśród osób, które nie otrzymały atorwastatyny, wynosiły odpowiednio 8 procent (P nieistotny) i 10 procent (P = 0,004). Torcetrapib podawany w dawce 120 mg dwa razy na dobę był związany z nieistotnymi obniżeniami poziomu cholesterolu LDL (17 procent) i apolipoproteiny B (17 procent) w stosunku do poziomów zmierzonych podczas fazy placebo.
Wpływ Torcetrapibu na podklasy HDL i LDL
Torcetrapib, w porównaniu z placebo, miał znaczący wpływ na podklasy lipoprotein. Poziom cholesterolu HDL2 wzrósł o 323 procent (P <0,001) wśród osób, które otrzymały atorwastatynę i o 87 procent (P = 0,02) u osób, które jej nie otrzymały. Wśród osób, które otrzymywały 120 mg torcetrapibu dwa razy dziennie, poziom cholesterolu HDL2 wzrósł o 283 procent w stosunku do poziomu zmierzonego podczas fazy placebo (P = 0,004). Poziom cholesterolu HDL3 był również zwiększony przez torcetrapib, ale w znacznie mniejszym stopniu niż poziomy cholesterolu HDL2. Torcetrapib zwiększał poziom cholesterolu HDL3 o 36 procent (P = 0,002) wśród osób, które otrzymywały atorwastatynę, a wśród osób, które nie otrzymywały atorwastatyny, o 29 procent (P = 0,003) i 56 procent (P = 0,002) w dawce 120 mg raz na dobę i dawkę 120 mg dwa razy na dobę, odpowiednio.
Ryc. 1. Ryc. 1. Średnie (. SE) poziomy podklas lipoprotein o dużej gęstości (HDL) w każdej grupie osobników podczas fazy badania placebo i torcetrapibu. Wszyscy pacjenci mieli niski poziom cholesterolu HDL w linii podstawowej
[patrz też: dabrafenib, buprenorfina, alprazolam ]
[więcej w: klykciny konczyste zdjecia, dyżury aptek olkusz, dyżury aptek zawiercie ]