C-reaktywne białko i inne markery krążenia w zapaleniu w przewidywaniu choroby niedokrwiennej serca ad 7

Wszystkie badania wykorzystywały testy o wysokiej czułości, a wszystkie z wyjątkiem dwóch9,32 zgłaszały korektę co najmniej na temat palenia i kilka innych ustalonych czynników ryzyka choroby wieńcowej serca. Istnieją dowody na niejednorodność między tymi badaniami (.2 = 46, z 21 df; P = 0,001), ale z wyjątkiem daty publikacji (.2 = 15, z 2 df; P <0,001), cechy takie jak wielkość próby (.2 = 4,0, przy df; P = 0,04), lokalizacja (.2 = 0,3, przy df; P = 0,58), metoda pobierania próbek (.2 = 5,2, przy df; P = 0,02), płeć uczestników (.2 = 3,4, przy 2 df; P = 0,18), średni czas obserwacji (.2 = 1,6, przy df; P = 0,20), a temperatura przechowywania próbki (.2 = 0,1, przy df; P = 0,77) nie uwzględniają znacznej ogólnej heterogeniczności (rysunek 2). Tendencja do bardziej ekstremalnych odkryć w badaniach opublikowanych przed 2000 rokiem jest zgodna z preferencyjną publikacją pozytywnych wyników we wcześniejszych badaniach. Ograniczenie analiz do czterech badań z udziałem ponad 500 pacjentów, 41, 20, obejmujących 4107 przypadków choroby niedokrwiennej serca, powinno ograniczyć takie nastawienie i daje łączny iloraz szans 1,49 (95-procentowy przedział ufności, 1,37 do 1,62; .2 = 10,6, przy 3 df; P = 0,01). Ta wartość jest nieco mniejsza niż ogólny iloraz szans 1,58 (przedział ufności 95%, 1,48 do 1,68) uzyskany z połączenia wszystkich 22 badań. Read more „C-reaktywne białko i inne markery krążenia w zapaleniu w przewidywaniu choroby niedokrwiennej serca ad 7”

Niepraktyczność świadomej zgody w Rejestrze Kanadyjskiej Sieci Stroke ad 6

Ponadto sugerujemy, aby decyzja o rezygnacji z świadomej zgody na prowadzenie rejestrów klinicznych była podejmowana ostrożnie i opierała się na ocenie niezależnej komisji ds. Etyki badań. Tabela 4. Tabela 4. Czynniki wpływające na praktyczność uzyskiwania świadomej zgody od podmiotów badawczych. Read more „Niepraktyczność świadomej zgody w Rejestrze Kanadyjskiej Sieci Stroke ad 6”

Transplantacja szpiku kostnego Tandem w szpiczaku mnogim

Attal i in. (Wydanie z 25 grudnia) donoszą, że podwójny autologiczny przeszczep komórek macierzystych poprawia całkowity czas przeżycia wśród pacjentów ze szpiczakiem mnogim, szczególnie tych, którzy nie mają bardzo dobrej częściowej odpowiedzi po pierwszej transplantacji. Jednak wyniki te mogą potencjalnie wprowadzać w błąd z kilku powodów: analiza zamiaru leczenia nie wykazała różnicy w całkowitym przeżyciu między obiema grupami; punktem końcowym badania nie był wskaźnik przeżycia, ale wskaźnik całkowitej odpowiedzi; odstępy między diagnozą a pierwszą transplantacją oraz między pierwszym a drugim przeszczepem były różne; różne schematy kondycjonowania zastosowane po pierwszej transplantacji mogły wpłynąć na selekcję pacjentów z dobrą odpowiedzią lub słabą odpowiedzią po pierwszej przeszczepie; i pacjenci, którzy mieli słabą odpowiedź, mogli otrzymywać bardziej intensywne leczenie ratunkowe niż ci z dobrą odpowiedzią i z tego powodu mogliby poprawić ogólne przeżycie.
Naoko Murashige, MD
Yukiko Kishi, MD
National Cancer Center Hospital, Tokio 104-0045, Japonia
[email protected] go.jp
Odniesienie1. Attal M, Harousseau JL, Facon T, i in. Read more „Transplantacja szpiku kostnego Tandem w szpiczaku mnogim”

Synteza kolagenu wątrobowego w schistosomatozie mysiej.

Syntezę kolagenu mierzono w skrawkach wątroby uzyskanych od myszy ze schistosomatozą wątrobowo-plamkową. Powiększone zwłóknienia wątroby u tych myszy zawierały 20 razy więcej kolagenu niż normalnie. Ten model zwłóknienia wątroby wynika z zapalnej ziarniniakowej odpowiedzi gospodarza na komórki Schistosoma mansoni ov w traktach portalu, a nie z bezpośredniego uszkodzenia komórek kochanki, jak w przypadku zwłóknienia wątroby wywołanego tetrachlorkiem węgla. Syntezę kolagenu, mierzoną przez tworzenie znakowanej związanej z białkiem hydroksyproliny, występowało w ziarnach izolowanych z wątroby zwłóknieniowej. Kolagen znakowany, poddany chromatografii z kolagenem typu I, ekstrahowano roztworem soli obojętnej z płytek wątroby inkubowanych ze znakowaną proliną. Read more „Synteza kolagenu wątrobowego w schistosomatozie mysiej.”

Obrót octanu osocza i utlenianie.

Objętość obrotu i utlenianie octanu określono u 11 zdrowych osób przez ciągły wlew śladowej ilości [1-14C] octanu przez 6 godzin. Wiek uczestników wynosił od 22 do 57 lat. Stwierdzono dodatnią korelację (P mniej niż 0,001) między stężeniem octanu i szybkości obrotu, a korelacją ujemną (P mniejszą niż 0,001) między obrotem a wiekiem. Stężenie octanu osocza u osób w wieku 22-28 lat wynosiło 0,17 vs. 0,13 mM (P mniejsze niż 0,02) u osób w wieku 40-57 lat. Read more „Obrót octanu osocza i utlenianie.”

Patogeneza zapalenia przyzębia: główna proteinaza cysteinowa specyficzna dla argininy z Porphyromonas gingivalis indukuje zwiększenie przepuszczalności naczyń poprzez aktywację szlaku kallikreiny / kininy.

Aby wyjaśnić mechanizm powstawania wysięku zapalnego, płynu rzęskowego dziąseł (GCF), z kieszonek przyzębia w zapaleniu przyzębia, zbadaliśmy aktywność wzmocnienia naczyniopochodnego (VPE) indukowaną przez specyficzną dla argininy proteinazę cysteinową, Arg-gingipain-1 (RGP -1), wytwarzany przez dużą bakterię periopatogenną, Porphyromonas gingivalis. Śródskórne iniekcje do świnek morskich RGP-1 (> 10 (-8) M) lub ludzkie osocze inkubowane z RGP-1 (> 10 (-9) M) indukowały VPE w sposób zależny od dawki i aktywności, ale z różne kursy czasowe dla dwóch dróg produkcji. Aktywność VPE indukowana przez RGP-1 była wzmacniana przez inhibitory kinazy, hamowane przez inhibitor kalikreiny i nieobjęte lekiem przeciwhistaminowym. Aktywność VPE w ludzkim osoczu inkubowanym z RGP-1 była również ściśle skorelowana z wytwarzaniem bradykininy (BK). RGP-1 indukował o 30-40% mniejszą aktywność VPE w osoczu z niedoborem czynnika Hagemana i brak VPE w osoczu z niedoborem zarówno prekalikreiny (PK), jak i kininogenu o wysokiej masie cząsteczkowej (HMWK). Read more „Patogeneza zapalenia przyzębia: główna proteinaza cysteinowa specyficzna dla argininy z Porphyromonas gingivalis indukuje zwiększenie przepuszczalności naczyń poprzez aktywację szlaku kallikreiny / kininy.”

Mutacja wirusa zapalenia wątroby typu B i piorunujące zapalenie wątroby w Stanach Zjednoczonych. Test oparty na reakcji łańcuchowej polimerazy do wykrywania specyficznej mutacji.

Warianty wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) z mutacją (-ami) precore powodującymi brak produkcji HBeAg są związane z występowaniem piorunującego zapalenia wątroby w Japonii, Izraelu i Europie Południowej, gdzie częstość występowania tego szczepu HBV wydaje się powszechna. W obszarach takich jak Stany Zjednoczone, gdzie infekcja HBV nie jest endemiczna, rola tego zmutowanego wirusa w piorunującym zapaleniu wątroby jest nieznana. Opracowaliśmy system odpornościowej mutacji oporności amplifikacji w celu wykrycia specyficznej obecności mutacji G na A w pozycji nukleotydowej 1898, która jest najczęściej obserwowaną mutacją prowadzącą do kodonu stop przed rozpoczęciem. Ponadto, ta metoda zapewniała ilościowy pomiar względnego stosunku jednego szczepu do drugiego. Korzystając z tego systemu, przetestowaliśmy szczepy HBV pod kątem obecności mutacji kodonu stop w surowicy z 40 przypadków piorunującego zapalenia wątroby typu B występujących w Stanach Zjednoczonych. Read more „Mutacja wirusa zapalenia wątroby typu B i piorunujące zapalenie wątroby w Stanach Zjednoczonych. Test oparty na reakcji łańcuchowej polimerazy do wykrywania specyficznej mutacji.”

Procesy transportu anionów w powierzchniowej kanaliku proksymalnym prostym ssaka.

Doświadczenia przedstawione w tym artykule zostały zaprojektowane w celu oceny niektórych cech procesów transportu anionów podczas wchłaniania płynu z powierzchniowych proksymalnych kanalików prostych izolowanych z nerki królika. Mierzyliśmy strumień chemiczny netto C1- strumień podczas wchłaniania płynu z kanalików perfundowanych i skąpanych w buforach Krebs-Ringer zawierających 113,6 mM C1-, 10 mM octanu i 25 mM HCO- / 3 przy pH 7,4; ocenili wpływ inhibitorów anhydrazy węglanowej na absorpcję płynu netto w obecności i przy braku CO2; i ocenili współczynniki napływu i wypływu dla transportu octanu-14C w 37 ° C, w 21 ° C i w obecności inhibitorów anhydrazy węglanowej. Dane eksperymentalne pokazały, że w tym segmencie nefronowym strumień C1 z sieci towarzyszy około 27,5% absorpcji netto Na +; a absorpcja netto C1 może być uwzględniona w pasywnym procesie transportowym, głównie dyfuzyjnym. Absorpcja płynu w tym segmencie nefronowym jest zmniejszona o 40-60% przez inhibitory anhydrazy węglanowej, ale tylko wtedy, gdy kanaliki są wystawione na działanie 95% O2-5% CO2 zamiast 100% O2. Wydaje się zatem, że około połowa absorpcji Na + w tych kanalikach może być zracjonalizowana pod względem zależnego od anhydrazy węglanowej procesu hydratacji CO2. Read more „Procesy transportu anionów w powierzchniowej kanaliku proksymalnym prostym ssaka.”

Wpływ wazoaktywnego polipeptydu jelitowego na aktywny i pasywny transport w jelicie czczym człowieka.

Wpływ dożylnego wazoaktywnego polipeptydu jelitowego (VIP) na prawidłowe mechanizmy transportu w ludzkim jelicie czczym in vivo zbadano techniką perfuzji potrójnego światła w stanie stacjonarnym. Dzięki zastosowaniu specjalnych roztworów testowych, które ujawniły różne aspekty transportu jelita czczego, byliśmy w stanie ocenić wpływ VIP na określone procesy transportowe, takie jak absorpcja aktywnego wodorowęglanu, aktywne wydzielanie chlorków i pasywne wchłanianie lub wydzielanie chlorku sodu. Przy szybkości wlewu 200 pmol / kg na godzinę, VIP hamował wchłanianie czynnego wodorowęglanu o około 42%, w niewielkim stopniu stymulowało wydzielanie aktywnego chlorków i nieznacznie zmniejszało pasywne wchłanianie chlorku sodu. Większa dawka VIP, 400 pmol / kg na godzinę, miała zasadniczo taki sam wpływ na absorpcję aktywnego wodorowęglanu i aktywne wydzielanie chlorków, ale znacznie obniżyła pasywną absorpcję chlorku sodu, a także zahamowała bierne wydzielanie indukowane przez mannitol. VIP zmniejszył jednokierunkowe strumienie sodu i chlorków w stosunku do plazmy, podczas gdy szybkości przepływu plazmy do światła zostały zmniejszone w mniejszym stopniu lub pozostały niezmienione. Read more „Wpływ wazoaktywnego polipeptydu jelitowego na aktywny i pasywny transport w jelicie czczym człowieka.”

Aspiryna hamuje aktywność aktywatora plazminogenu naczyniowego in vivo. Badania wykorzystujące nowy test do ilościowego oznaczenia aktywności aktywatora plazminogenu.

Naczyniowy lub tkankowy aktywator plazminogenu (TPA) jest kluczowym enzymem w fizjologicznej fibrynolizie. Aby zbadać rolę prostaglandyn w modulowaniu syntezy i uwalnianiu TPA in vivo, analizowaliśmy prospektywnie wpływ aspiryny (650 mg / dzień X 2) na aktywność TPA u 13 ludzi przed i po 10 minutach okluzji żylnej przedramienia. Aktywność TPA oceniano ilościowo za pomocą nowo opracowanego testu immunoabsorpcji enzymatycznej, który mierzy i różnicuje TPA i aktywność aktywatora plazminogenu typu urokinazy (UK). Test ten opiera się na obserwacji, że stężenie kompleksów inhibitora alfa 2-plazmin-plazminina w plazmie zakrzepłej w Reptilazie wzrasta liniowo proporcjonalnie do dodanej ilości aktywatora. Odpoczynkowa aktywność TPA była wyższa u kobiet niż u mężczyzn (0,56 +/- 0,59 vs. Read more „Aspiryna hamuje aktywność aktywatora plazminogenu naczyniowego in vivo. Badania wykorzystujące nowy test do ilościowego oznaczenia aktywności aktywatora plazminogenu.”