Niepraktyczność świadomej zgody w Rejestrze Kanadyjskiej Sieci Stroke cd

Ogólny wskaźnik uczestnictwa w każdym szpitalu określono jako liczbę pacjentów, którzy wyrazili zgodę, podzieloną przez całkowitą liczbę pacjentów kwalifikujących się do rejestracji. Pod koniec fazy 2 zebrano dane w ciągu dwóch tygodni od losowej próbki pacjentów w celu określenia czasu wymaganego przez pielęgniarki badawcze w celu uzyskania zgody pacjentów i zebrania danych z map pacjentów. Analiza statystyczna
Testy chi-kwadrat wykorzystano do porównania zmiennych kategorycznych; dla zmiennych ciągłych zastosowano niesparowane t-testy. Wszystkie analizy przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS (wersja 8.2, SAS Institute). Wszystkie podane wartości P są dwustronne. Read more „Niepraktyczność świadomej zgody w Rejestrze Kanadyjskiej Sieci Stroke cd”

DKK1 w szpiczaku mnogim

Kolorowy obraz towarzyszący podsumowaniu redakcji artykułu Tian et al. (Wydanie 25 grudnia) dostarcza informacji, które byłyby pomocne w przyszłych badaniach nad ekspresją genu Dickkopf (DKK1) w szpiczaku mnogim. Obraz jest skanem tomograficznym 18F-fluorodeoksyglukozowym (18F-FDG) z pozytronowym tomografią emisyjną (PET) z obszernymi dowodami na udział szpiku; Zidentyfikowano ponad 60 zmian. Wykazano, że PET jest czułym wskaźnikiem choroby w szpiczaku mnogim2; w innym badaniu u 14 z 41 pacjentów ze szpiczakiem mnogim wykryto 3 71 zmian nie występujących w badaniu radiologicznym. Obrazowanie PET można włączyć do przyszłych badań klinicznych i badań nad szpiczakiem mnogim. Read more „DKK1 w szpiczaku mnogim”

Miażdżyca i choroba serca

Miażdżyca jest wielkim zabójcą. Nie jest to już tylko obszar zainteresowania kardiologów szukających stałego zwężenia tętnicy wieńcowej pacjenta z dławicą piersiową, jest on docelową chorobą dla lekarzy diabetologów, lipidologów, lekarzy specjalizujących się w leczeniu nadciśnienia tętniczego i coraz częściej neurologów. Jednak wielu z tych ologystów uczestniczy w spotkaniach specjalistycznych społeczeństw, które koncentrują się albo na indywidualnych czynnikach ryzyka miażdżycy, albo na klinicznych przejawach procesu miażdżycowego. Tak więc nadszedł czas, aby książki zaczęły ponownie pojawiać się na temat miażdżycy. (Słowo powrócić jest być może nieco mylące, ponieważ poprzednia runda książek na ten temat była zazwyczaj pisana przez patologów, podczas gdy teraz zainteresowanie jest kliniczne, patofizjologiczne i terapeutyczne.) Dla lekarzy miażdżyca stwarza problemy nie tylko kliniczne. Read more „Miażdżyca i choroba serca”

Hemodynamiczne skutki zapalenia płuc: II. Zwiększenie objętości plazmy

Wcześniejsze prace wykazały, że około jedna trzecia pacjentów z zapaleniem płuc ma hipodynamiczną odpowiedź krążeniową. Ta odpowiedź charakteryzuje się nienormalnie szeroką różnicą tlenu tętniczo-żylnego, małą objętością minutową serca, zwiększoną opornością obwodową i zwiększonym hematokrytem. Stwierdzono, że stan ten ustępował w okresie rekonwalescencji. Próbując wyjaśnić patogenezę tego stanu hipodynamicznego, badano dziewięciu dodatkowych pacjentów hemodynamicznie podczas ostrej fazy zapalenia płuc przed i podczas ostrej ekspansji objętości krwi przy użyciu dekstranu o niskiej masie cząsteczkowej (siedmiu pacjentów) lub normalnej soli fizjologicznej (dwóch pacjentów). Pięciu pacjentów zostało poddanych ponownej hospitalizacji przed i podczas ostrej ekspansji objętości krwi w okresie rekonwalescencji. Read more „Hemodynamiczne skutki zapalenia płuc: II. Zwiększenie objętości plazmy”

Rola przywiązania pili gonokokowych. Optymalne warunki i oznaczanie ilościowe przylegania izolowanego pili do komórek ludzkich in vitro.

Pociętość golokokowa ułatwia przyłączenie zjadliwej Neisseria gonorrhoeae do komórek ludzkich. Aby scharakteryzować tę funkcję przyłączania, oczyszczone pilki gonokokowe wyizolowane z czterech szczepów posiadających antygenowo odrębny pili znakowano radioaktywnie 125I i stosowano do mierzenia przyłączenia pili do różnych ludzkich komórek in vitro. Ludzkie komórki nabłonka śluzówki jamy ustnej i szyjkowo-pochwowej, błona śluzówki jajowodu i plemniki związane z plemnikiem w większej liczbie na mikrometr2 powierzchni właściwej (1-10) niż płodowe fibroblasty migdałków, komórki HeLa M, erytrocyty lub leukocyty polimorfojądrowe. Ta specyficzność wiązania komórek sugeruje większą gęstość miejsc wiążących błonę pili na komórkach podobnych lub identycznych do komórek z naturalnych miejsc infekcji. Miejsca wiązania pili oznaczono ilościowo jako X 10 (4) na płaskokomórkową komórkę szyjno-pochwową. Read more „Rola przywiązania pili gonokokowych. Optymalne warunki i oznaczanie ilościowe przylegania izolowanego pili do komórek ludzkich in vitro.”

Ekspresja czynnika naczyniowego przepuszczalności / czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego w nowotworach ośrodkowego układu nerwowego.

Ekspresję czynnika naczyniowego przepuszczalności / czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGPF) badano w ludzkich nowotworach ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i prawidłowym mózgu. Adsorpcja aktywności przepuszczalności kapilarnej z ludzkich komórek kondycjonowanych przez glioblastoma multiforme (GBM) i płynów torbieli GBM przez przeciwciała anty-VEGPF wykazała, że VEGPF jest wydzielany przez komórki GBM i jest obecny w wystarczających ilościach in vivo w celu indukcji przepuszczalności naczyń. Klonowanie i sekwencjonowanie wzmacnianego reakcją polimerazy GBM i prawidłowego cDNA mózgu wykazywały trzy formy regionu kodującego VEGPF (nukleotydy 567, 495 i 363), odpowiadające odpowiednio dojrzałym polipeptydom o 189, 165 i 121 aminokwasach. Poziomy mRNA VEGPF w guzach OUN w porównaniu z prawidłowym mózgiem badano za pomocą testu ochrony przed RNazą. Znaczące podniesienie ekspresji genu VEGPF obserwowano u 81% (22/27) nowotworów centralnego układu nerwowego o wysokim nasileniu i obrzęku (6/8 GBM, naczyniakowłókniak naczyń włosowatych 8/8, oponiaki 6/7 i 2/4 przerzuty mózgowe) . Read more „Ekspresja czynnika naczyniowego przepuszczalności / czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego w nowotworach ośrodkowego układu nerwowego.”

Identyfikacja i charakterystyka specyficznych białek wiążących hormon wzrostu w prawidłowych ludzkich surowicach.

Uważa się, że dobrze znane duże postacie (45 000-100 000 moli) immunoreaktywnego ludzkiego hormonu wzrostu (hGH) w ludzkiej surowicy są losowymi agregatami lub formalnymi polimerami. Jednak obecnie badaliśmy możliwość, że są to formy związane z białkami. Po inkubacji monomerycznego 125I-hGH z prawidłową surowicą, chromatografia na żelu wykazała pik związanego 125I-hGH (w przybliżeniu 120 000 mol), który został całkowicie przesunięty przez nadmiar nieznakowanego hGH. Gdy chromatografowano samą surowicę, następnie wykryto dwa piki specyficznego wiązania, główny pik, wymywając pomiędzy 74000 i 85 000 mol. Wag., Odpowiadał białku wiążącemu 125I-hGH, obserwowanemu przy około 120 000 mol. Read more „Identyfikacja i charakterystyka specyficznych białek wiążących hormon wzrostu w prawidłowych ludzkich surowicach.”

Charakteryzacja limfocytu ludzkiego nie-T, nie-B (komórki L) z użyciem przeciwciał monoklonalnych. Jego regulacyjna rola w funkcji limfocytów B.

W badaniach tych badano rolę limfocytów L w regulacji różnicowania limfocytów B terminalnych. Komórki L mają obfite receptory Fc IgG i zawierają 10-15% ludzkich jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (PBMC). Komórki L nie mają konwencjonalnych markerów limfocytów B i T, aw hodowli nie rozwijają się w limfocyty B, komórki T ani makrofagi. Dodatkowo, zastosowanie przeciwciał monoklonalnych nie wykryło na komórkach L, antygenach powierzchniowych specyficznych dla limfocytów B, T i makrofagów. W tych badaniach, oczyszczone subpopulacje komórek L zubożone w makrofagi hodowano razem z autologicznymi PBMC w obecności mitogenu szkarłatki i pod koniec 8d oznaczano rozwój wewnątrzcytoplazmatycznej immunoglobuliny (Ig). Read more „Charakteryzacja limfocytu ludzkiego nie-T, nie-B (komórki L) z użyciem przeciwciał monoklonalnych. Jego regulacyjna rola w funkcji limfocytów B.”

Długotrwała ekspozycja na ekspresjonowany retrowirusowo czynnik stymulujący kolonie granulocytów indukuje nienowotworowy rozrost granulocytów i komórek progenitorowych bez uszkodzenia tkanek u myszy.

Komórki szpiku mysiego zakażone wektorem retrowirusowym (MPZen) z insertem cDNA stymulującym tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) transplantowano do letalnie napromienionych biorców w celu zbadania efektów autokrynnego wytwarzania G-CSF w normalnych komórkach krwiotwórczych. Większość zwierząt pozostawała zdrowa bez oznak uszkodzenia tkanek przez cały okres obserwacji (4-30 tygodni) pomimo wysokich poziomów krążącego G-CSF (zakres 2000-26 000 000 U / ml). U wszystkich tkanek hemopoetycznych obserwowano dramatyczną neutrofilową granulocytozę z naciekami neutrofilowymi występującymi w płucach i wątrobie. Komórki śledzionowe, otrzewnowe i obwodowe zwiększyły się w przybliżeniu odpowiednio trzy-, dwu- i ośmiokrotnie, ale całkowita liczba komórek szpiku pozostała niezmieniona. Liczba komórek progenitorowych: komórka tworząca kolonie granulocytowo-makrofagowe (GM-CFC), komórka tworząca kolonie granulocytów (G-CFC), jednostka erytroidalna tworząca pęk (BFU-E), jednostka kolonijno-erytroidalna (CFU-E) a mieszane komórki tworzące kolonie (Mix-CFC) były podwyższone między 10-100-krotnie w śledzionie, jamie otrzewnowej i krwi obwodowej, ale nie miały wpływu na szpik ani nie uległy nieznacznemu obniżeniu. Read more „Długotrwała ekspozycja na ekspresjonowany retrowirusowo czynnik stymulujący kolonie granulocytów indukuje nienowotworowy rozrost granulocytów i komórek progenitorowych bez uszkodzenia tkanek u myszy.”

Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad 5

Sekcje z tworzywa sztucznego o grubości .m i zabarwione błękitem toluidynowym uzyskano od czterech pacjentów (Pacjenci 1, 8, 9 i 21), a badanie światłem mikroskopowym wykazało komórki pęcherzykowe typu II z homogenną cytoplazmą, bez typowych wtrąceń ciałek blaszkowatych . Mikrografy elektronowe tkanki płucnej od Pacjenta 21 (który był homozygotyczny pod względem mutacji 4909 + 1G> A) ujawniły ciałka blaszkowate (Figura 3), które były mniejsze niż te z kontrolnej tkanki płucnej, z gęsto upakowanymi błonami i mimośrodowo umieszczonymi, gęstymi ciałkami inkluzyjnymi. , podobnie jak poprzednio opisane w Pacjencie i 2, którzy byli homozygotyczni pod względem mutacji W1142X.17 Podobnie nieprawidłowy ciałek blaszkowatych zaobserwowano w tkance płucnej od Pacjenta 8 (który był heterozygotyczny pod względem mutacji G1221S i L982P) i Pacjent 9 (który był homozygotyczna pod względem mutacji L1553P). Analiza ewolucyjna ABCA3
Wariant missense może być łagodnym polimorfizmem zamiast szkodliwą mutacją. Wariant jest bardziej prawdopodobny jako szkodliwa mutacja, jeśli nie występuje w kontrolach i jeśli wpływa na resztę aminokwasową, która jest konserwatywna dla różnych gatunków. Read more „Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad 5”