Rozpuszczony (e) produkt (y) pochodzący z ludzkiego monocytów pełni funkcję pomocniczą w generowaniu supresorowych limfocytów T indukowanych histaminą i konkanawaliną.

Przeanalizowaliśmy interakcje komórkowe wymagane do wytworzenia indukowanych przez histaminę i konkanawalinę A (Con A) supresorowych limfocytów T za pomocą testu wspólnej hodowli i technik frakcjonowania jednojądrzastych komórek krwi ludzkiej (PBMC). PBMC hodowano w obecności histaminy (0,1 mM-1 mM) lub Con A (20 mikrogramów / ml) przez 24 godziny, leczone mitomycyną, a następnie w połączeniu z autologicznymi komórkami jednojądrzastymi stymulowanymi przez mitogen, znacznie tłumiły późniejszą reakcję blastogenną. PBMC frakcjonowane na kolumnach z wełny nylonowej i pozbawione adherentnych komórek i wzbogacone w komórki T (NWNA-T) nie były w stanie wytworzyć aktywności supresorowej. Jednakże supresorową funkcję komórek przez komórki NWNA-T odtwarzano przez dodanie autologicznych monocytów. Zarówno w układach supresorowych histaminy, jak i ConA, zapotrzebowanie na monocyty w procesie aktywacji było zwiększone przez zawieszenie populacji NWNA-T w supernatantach pochodzących z allogenicznych monocytów stymulowanych zabitym ciepłem Staphylococcus albus. Te surowe supernatanty zawierały pirogen leukocytarny (LP) i czynnik aktywujący limfocyty (LAF). Sekwencyjne oczyszczanie i oddzielanie surowych supernatantów za pomocą filtracji żelowej, immunoadsorpcji i ogniskowania izoelektrycznego pokazało, że tylko te frakcje zawierające LP i LAF były zdolne do odtworzenia histaminy NWNA-T i indukowanej Con A aktywności supresorowej. Tak więc, te badania sugerują, że dodatkowa rola supernatantów pochodzących z aktywowanych monocytów w generowaniu supresorowych komórek może być mediowana przez LP / LAF. Trwają dalsze badania nad mechanizmem, dzięki któremu rozpuszczalne czynniki stymulują supresorowe limfocyty T.
[więcej w: trojglicerydy norma, dyżury aptek olkusz, dyżury aptek ostrów mazowiecka ]