PIC-524

Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad 7

Wysoki odsetek pacjentów z mutacjami ABCA3 w grupie 21 niemowląt sugeruje, że niedobór ABCA3 może odpowiadać za znaczną liczbę przypadków śmiertelnej choroby płuc u pełnowymiarowych niemowląt, dla których nie można zidentyfikować konkretnej przyczyny, ale potrzebne są dalsze badania, aby uwzględnić względny udział mutacji w SFTPB, SFTPC i ABCA3 w noworodkowej chorobie płuc. Brak mutacji u niektórych pełnowymiarowych niemowląt ze śmiertelnym niedoborem środka powierzchniowo czynn...

Więcej »

Mutacje genów ABCA3 u noworodków z niedoborem krytycznego surfaktanta ad

Ze względu na prawdopodobną rolę ABCA3 w transporcie lipidów, jego lokalizację w komórkach pęcherzykowych typu II oraz powiązanie innych genów ABC z ludzkimi chorobami, przeprowadziliśmy badanie w celu ustalenia, czy ABCA3 bierze udział w metabolizmie środków powierzchniowo czynnych fosfolipidów i czy ABCA3 jest kandydatem gen niewyjaśnionego niedoboru środka powierzchniowo czynnego u niemowląt urodzonych o czasie. Metody
Pacjenci
Od lipca 1995 r. Do kwietnia 2003 r. Pobier...

Więcej »

From All Walks Life - Nietradycyjni studenci medycyny i przyszłość medycyny ad

CETP to glikoproteina osocza, która ułatwia przenoszenie estrów cholesterolu z cholesterolu HDL do lipoprotein zawierających apolipoproteinę B. 9 Ludzie z niedoborem CETP z powodu defektów molekularnych w genie CETP mają znacznie podwyższone poziomy cholesterolu HDL i apolipoproteiny AI w osoczu, 10-12 prowadząc do koncepcji, że hamowanie CETP może zwiększać poziom cholesterolu HDL. W modelach zwierzęcych, hamowanie CETP przez przeciwciała monoklonalne, 13,14 antysensownych oligonukleotydó...

Więcej »
http://www.medycznie.org.pl 751#błona dziewicza jak daleko , #duże wargi sromowe czy to normalne , #nezyr lek , #morela witaminy , #ciąża przeziębienie , #choroba severa , #wiru ebola , #jak pozbyć się worków pod oczami domowe sposoby , #drogeria rossmann poznań , #dieta dla alergika ,