Ludzkie alloantygeny płytek krwi, PlA1 i PlA2, są związane z polimorfizmem aminokwasowym leucyny33 / proliny33 w glikoproteinie błonowej IIIa i są odróżnialne przez typowanie DNA.

Ludzkie alloantygeny płytek krwi, PlA1 i PlA2, zawierają dialleliczny układ antygenów umiejscowiony na składniku płytkowego receptora fibrynogenu, glikoproteiny błonowej (GP) IIIa. Spośród znanych alloantygenów płytek krwi, PlA1, który jest przenoszony przez 98% populacji kaukaskiej, wydaje się być alloantygenem, który najczęściej wywołuje noworod...