Ekspresja czynnika naczyniowego przepuszczalności / czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego w nowotworach ośrodkowego układu nerwowego.

Ekspresję czynnika naczyniowego przepuszczalności / czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGPF) badano w ludzkich nowotworach ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i prawidłowym mózgu. Adsorpcja aktywności przepuszczalności kapilarnej z ludzkich komórek kondycjonowanych przez glioblastoma multiforme (GBM) i płynów torbieli GBM przez przeciwciała anty-VEGPF wykazała, że VEGPF jest wydzielany przez komórki GBM i jest obecny w wystarczających ilościach in vivo w celu indukcji przepuszczalności naczyń. Klonowanie i sekwencjonowanie wzmacnianego reakcją polimerazy GBM i prawidłowego cDNA mózgu wykazywały trzy formy regionu kodującego VEGPF (nukleotydy 567, 495 i 363), odpowiadające odpowiednio dojrzałym polipeptydom o 189, 165 i 121 aminokwasach. Poziomy mRNA VEGPF w guzach OUN w porównaniu z prawidłowym mózgiem badano za pomocą testu ochrony przed RNazą. Znaczące podniesienie ekspresji genu VEGPF obserwowano u 81% (22/27) nowotworów centralnego układu nerwowego o wysokim nasileniu i obrzęku (6/8 GBM, naczyniakowłókniak naczyń włosowatych 8/8, oponiaki 6/7 i 2/4 przerzuty mózgowe) . Przeciwnie, tylko 13% (2/15) tych guzów OUN, które nie są często związane ze znaczącym neowaskularyzacją lub obrzękiem mózgu (2/10 gruczolaków przysadki i 0/5 niestrumieniowych glejaków) miały znacząco podwyższony poziom mRNA VEGPF. Względna obfitość form mRNA VEGPF była zgodna w guzie i prawidłowym mózgu: VEGPF495> VEGPF363> VEGPF567. Hybrydyzacja in situ potwierdziła obecność mRNA VEGPF w komórkach nowotworowych i jego zwiększoną obfitość w naczyniach krwionośnych włośniczek. Nasze wyniki sugerują istotną rolę VEGPF w rozwoju neowaskularyzacji nowotworu OUN i obrzęku okołootrzewnowego.Obrazy
[podobne: czerniak guzkowaty, ablacja endometrium, żebro szyjne ]