Dwa różne receptory odpowiadają za rozpoznanie albuminy sam-butylowego w ludzkich monocytach podczas różnicowania in vitro.

Porównanie zależnego od receptorów oddziaływania lipoproteiny o niskiej gęstości z aldehydem malonowym i albuminą maleinową badano w ludzkich monocytach podczas różnicowania in vitro. Rozpoznanie obu ligandów przez receptor wymiatający tych komórek zostało potwierdzone. Obecnie donosimy, że ludzkie monocyty wyrażają drugi komórkowy receptor powierzchniowy albuminy samców, który różni się od receptora wymiatacza. Aktywność receptora albuminy maleinowej, określona przez testy wiązania i lizosomalnego hydrolitycznego, znacznie przewyższa aktywność receptora zmiatającego w świeżo wyizolowanych monocytach. Dramatyczny i szybki spadek aktywności receptora albuminy sambowej występuje w ciągu 72 do 96 godzin podczas różnicowania in vitro. W 7 dniu, podczas gdy pozostaje tylko 5-10% pierwotnej aktywności receptora albuminy maleinowej, jest on podobny do tego dla maksymalnie wyrażanego receptora wymiatacza. Zarówno wiązanie, jak i hydroliza liganda za pośrednictwem receptora maleinylo-albuminowego są specyficznie hamowane przez alfa-kazeinę i albuminę traktowaną alkalicznie; żadne z tych białek nie jest rozpoznawane przez receptor zmiatający. Występowanie wyjątkowo aktywnego receptora maleinylo-albuminowego na świeżo izolowanych ludzkich monocytach sugeruje, że uczestniczy on w procesach niezbędnych do funkcjonowania komórek, które zmniejszają znaczenie po różnicowaniu monocytów w makrofagi in vitro. Ponadto, chociaż albumina samzylowa jest użytecznym dodatkiem do badań nad zdarzeniami komórkowymi, w których pośredniczy receptor wymiatający, należy wziąć pod uwagę obecność drugiego receptora albuminy sam-butylowego jako potencjalnego zdarzenia przyczyniającego się i komplikującego.
[więcej w: pasma śluzu w moczu, dyżury aptek ostrów mazowiecka, tęgoryjec objawy ]