Charakteryzacja limfocytu ludzkiego nie-T, nie-B (komórki L) z użyciem przeciwciał monoklonalnych. Jego regulacyjna rola w funkcji limfocytów B.

W badaniach tych badano rolę limfocytów L w regulacji różnicowania limfocytów B terminalnych. Komórki L mają obfite receptory Fc IgG i zawierają 10-15% ludzkich jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (PBMC). Komórki L nie mają konwencjonalnych markerów limfocytów B i T, aw hodowli nie rozwijają się w limfocyty B, komórki T ani makrofagi. Dodatkowo, zastosowanie przeciwciał monoklonalnych nie wykryło na komórkach L, antygenach powierzchniowych specyficznych dla limfocytów B, T i makrofagów. W tych badaniach, oczyszczone subpopulacje komórek L zubożone w makrofagi hodowano razem z autologicznymi PBMC w obecności mitogenu szkarłatki i pod koniec 8d oznaczano rozwój wewnątrzcytoplazmatycznej immunoglobuliny (Ig). Komórki L były pozbawione komórek B i T za pomocą technik rozróżniania, a ponadto za pomocą technik cytotoksyczności wykorzystujących surowice odpornościowe swoiste wobec monoklonalnych limfocytów T. U 14 osobników, komórki L, gdy hodowano razem z PBMC, zwiększyły syntezę Ig o 83% +/- 62 SD, a także wzmocniły proliferację komórek. Promieniowane komórki L utraciły właściwości wzmacniające. Aby zbadać rolę ich receptorów Fc IgG o dużej gęstości, zastosowano komórki L wstępnie traktowane erytrocytami uwrażliwionymi przeciwciałem IgG (tj. Po lizie rozetek). Takie limfocyty L znacząco hamowały syntezę Ig (o więcej niż 50%) pomimo promowania proliferacji komórek. Uogólnione makrofagi z erytrocytami wywołane przez przeciwciała nie hamowały syntezy Ig. Tak więc, pozytywne i negatywne wpływy mogą być mediowane przez tę samą komórkę, w zależności od stanu stymulacji receptora Fc. Takie komórki mogą odgrywać bardziej znaczącą rolę w regulacji sprzężenia zwrotnego syntezy Ig z racji posiadania licznych receptorów Fc IgG.
[podobne: dyżury aptek zawiercie, czerniak guzkowaty, żebro szyjne ]